Bolile mieloproliferative cronice (CMPD) cu cromosom Philadelphia negativ sunt caracterizate la debut prin simptomatologie şi aspect morfologic asemănător, dar prezintă o evoluţie diferită, cu posibilităţi terapeutice care contribuie la îmbunătăţirea prognosticului. Diagnosticul CMPD, reprezentat prin trombocitemia esenţială (ET), policitemia vera (PV) şi mielofibroză cronică idiopatică, se bazează pe criterii morfologice stricte, stabilite de WHO. Material şi metode. Am studiat 17 biopsii osteomedulare diagnosticate CMPD pe baza aspectului morfologic (evidenţiat cu coloraţie standard şi coloraţii speciale), completat cu imunofenotipizarea celulelor. În scopul susţinerii diagnosticului pozitiv. Am cercetat prezenţa mutaţiei tirozin-kinazei JAK2.V617 cu metoda PCR, utilizând sângele periferic al bolnavilor cu diagnostic PV. Concluzii.Aspectul histologic al măduvei interpretat în oglinda parametrilor sângelui periferic şi al modificărilor genetice (mutaţia JAK2V617) contribuie la creşterea sensibilităţii şi senzitivităţii diagnosticului bolilor CMPD, atât în stadiul iniţial, cât şi în stadii avansate.