De la sfârşitul anului 2002 în opt centre din Ungaria, au fost iniţiate screeninguri prin analiza biochemică a serului matern pentru boala Down şi alte anomalii cromozomiale numerice. În practică se folosesc două modalităţi de screening: screeningul combinat precoce (între săptămânile a 10-a şi a 13-a de sarcină) respectiv screeningul triplu (între săptămânile a 15-a şi a 18-a de sarcină). Screeningul precoce combinat se derulează în cinci instituţii, în care până în prezent s-au efectuat în total aproape 10000 de testări la gravide. Testul precoce combinat a crescut semnificativ eficienţa screeningului precoce de depistare a anomaliilor cromozomiale pe baza măsurării pilului nucal, în timp ce proporţia cazurilor fals-pozitive, la gravidele sub 35 de ani, nu a depăşit 3%. Testul triplu se realizează în opt instituţii, în care până în prezent s-a efectuat screeningul la peste 33000 de gravide. În cazul testului triplu proporţia rezultatelor fals-pozitive, la gravidele cu vârsta sub 35 de ani, nu a depăşit 5%.