Experienţa din Ungaria referitor la screeningul prin analiza biochimică în sindromul Down

Scris de Bakos Magdolna, Rákos Márta, Veszprémi Béla, Tihanyi Mariann, Tankó András, Bakos László, Andréka Bertalan, Benedek Klára, Rétfalfi Teofil, Schuman Ádám

De la sfârşitul anului 2002 în opt centre din Ungaria, au fost iniţiate screeninguri prin analiza biochemică a serului matern pentru boala Down şi alte anomalii cromozomiale numerice. În practică se folosesc două modalităţi de screening: screeningul combinat precoce (între săptămânile a 10-a şi a 13-a de sarcină) respectiv screeningul triplu (între săptămânile a 15-a şi a 18-a de sarcină). Screeningul precoce combinat se derulează în cinci instituţii, în care până în prezent s-au efectuat în total aproape 10000 de testări la gravide. Testul precoce combinat a crescut semnificativ eficienţa screeningului precoce de depistare a anomaliilor cromozomiale pe baza măsurării pilului nucal, în timp ce proporţia cazurilor fals-pozitive, la gravidele sub 35 de ani, nu a depăşit 3%. Testul triplu se realizează în opt instituţii, în care până în prezent s-a efectuat screeningul la peste 33000 de gravide. În cazul testului triplu proporţia rezultatelor fals-pozitive, la gravidele cu vârsta sub 35 de ani, nu a depăşit 5%.


Tipărire   Email